Medios diferenciales
Son empleados para detectar reacciones bioquímicas, con carácter diferencial de grupos, géneros o especies microbianas, mediante el viraje de color del indicador presente en el medio, demostrando algunas de sus características.
Estos medios son el TSI, Citrato de Simmons, SIM y Caldo úrea.
Estos medios son el TSI, Citrato de Simmons, SIM y Caldo úrea.
TSI (Triple Sugar Iron)CARACTERÍSTICAS:
COLOR: Rojo ladrillo. INHIBIDORES: No tiene. INDICADOR: Rojo fenol.
En este medio se busca determinar la capacidad de la bacteria para degradar los azucares, formación de gas y sulfuros de hidrógeno. La fermentación aerobica se produce en la parte de arriba del tubo y la anaerobica en el fondo del tubo. La presencia de gas se debe al CO2 producto de la fermentación. La degradación de la lactosa ocurre en la parte superior, la de la sacarosa en la parte intermedia y de la glucosa en la parte profunda produciéndose un viraje de rojo a amarillo. El tiosulfato es reducido a sulfuro de hidrógenos quien reacciona con el citrato férrico amoniacal para dar formación a sulfuro de hierro que es de color negro. MEDIO SIM (Sulfuro-Indol-Motilidad)
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CITRATO DE SIMMONS
CARACTERÍSTICAS:
COLOR: Verde. INHIBIDORES: No tiene. INDICADOR: Azul de bromocresol.
Este medio nos permite comprobar la capacidad de la bacteria de utilizar el citrato como unica fuente carbono. La degradacion del citrato conlleva a la alcalinizacion del medio y el viraje del indicador de verde a azul prusia. Con este medio podemos diferenciar entre las coliformes fecales y citrobacter como algunas especies de Salmonella. A.Citrato positivo
B.Citrato negativo
CALDO ÚREA
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CARACTERÍSTICAS:
COLOR: Crema. INDICADOR: No tiene. INHIBIDOR: No tiene.
Este medio se utiliza para comprobar la motilidad, formación de sulfuros de hidrógeno y la producción de indol por parte de la bacteria. Siembra: por punción. A. MotilidadB. Hidrógeno sulfuradoEstudia el metabolismo de la cisteina que posee dos moléculas de azufre (S) que serán liberados como H2S por acción de la cisteinasa y con la presencia de sales ferrosas formaran S2Fe que le dará un precipitado de color negro.
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CARACTERÍSTICAS:
COLOR: Rosado INDICADOR: Rojo fenol. INHIBIDOR: No tiene.
En este medio se observa la capacidad de la bacteria para degradar la urea por medio de la enzima ureasa formando amoniaco y carbonato de amonio, que alcaliniza el medio por lo cual el rojo de fenol vira a un rojo cereza. A. Urea (+)B. Urea (-) |